Oxitrat L.A. Plus

Solución inyectable de oxitetraciclina de amplio espectro, asociado al diclofenaco sódico, una sustancia no hormonal, con actividad antinflamatoria, analgésica y antipirética.

Composición

Oxitetraciclina (clorhidrato)         20,0 g

Diclofenaco sódico                          1,0 g

Excipientes c.s.p.                         100,0 mL

Indicaciones

Se indica para el control de las infecciones causadas por bacterias Grampositivo y Gramnegativo susceptibles a la oxitetraciclina y para el tratamiento de anaplasmosis en bovinos.

Administración vía intramuscular indicada para:

Podredumbre del Casco (Fusobacterium necrophorum); Difteria (Fusobacterium necrophorum)

Mastitis (Staphylococcus aureus); Metritis (Staphylococcus aureus)

Artritis infecciosa (Staphylococcus aureus); Heridas infecciosas (Staphylococcus aureus) Enterotoxemia (Clostridium perfringens); Anaplasmosis (Anaplasma margínale)

Administración vía intravenosa indicada para:

Neumonía e infecciones respiratorias (Bordetella bronchiseptica); Enteritis (Diarreas) (Escherichia coli)

Podredumbre del Casco (Fusobacterium necrophorum); Difteria (Fusobacterium necrophorum)

Mastitis (Staphylococcus aureus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis)

Metritis (Staphylococcus aureus; Escherichia coli)

Artritis infecciosa (Staphylococcus aureus; Escherichia coli); Heridas Infecciosas (Staphylococcus aureus; Escherichia coli); Enterotoxemia (Clostridium perfringens)

Anaplasmosis (Anaplasma margínale)

Dosis y vía de administración

Vía Intramuscular: La dosificación recomendada es de 1,0 mL/10 kg de peso corporal, que corresponde a 20 mg de oxitetraciclina/kg de peso y 1,0 mg de diclofenaco sódico/kg de peso para bovinos.

Vía Intravenosa: La dosificación recomendada es de 1,0 mL/20 kg de peso corporal, que corresponde a 10 mg de oxitetraciclina/kg de peso y 0,5 mg de diclofenaco sódico/kg de peso para bovinos.

Intervalo entre dosificaciones

Vía Intramuscular: normalmente, una dosis es suficiente para un tratamiento efectivo, pero en infecciones graves, una segunda dosis debe administrarse 3 días tras la primera aplicación.

Vía Intravenosa: administrar una segunda dosis 24 horas tras la primera aplicación y nuevamente en hasta 4 días consecutivos.

Volumen máximo recomendado por punto de aplicación: 10 mL

Las dosis superiores a las indicadas, administradas por vía intramuscular, se deben subdividir en dos o más puntos de aplicación.

Las subdosificaciones pueden facilitar el desarrollo de la resistencia e interferir en la eficacia del tratamiento.

Precauciones

  • Un posible oscurecimiento de la solución puede ocurrir, y esto no implica la pérdida de la calidad terapéutica del producto;
  • No se debe administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas y/o que tengan alteraciones hepáticas o renales;
  • Tras la apertura del frasco, el producto debe consumirse en un máximo de 10 días y deben descartarse las eventuales sobras.

Periodo de retiro

Bovinos: Sacrificio – 39 días si se aplica por las vías intravenosa e intramuscular;

Leche – 07 días si se aplica por la vía intravenosa y 19 días si se aplica por la vía intramuscular.

Contraindicaciones

  • No se indica para uso en equinos, perros y gatos;
  • Aunque el antibiótico sea bien tolerado, se pueden observar pequeñas reacciones locales (leve edema) de naturaleza transitoria.

Presentaciones

Frascos de vidrio conteniendo 50 ó 100 ml.

Almacenamiento

Mantener protegido de la luz y a una temperatura inferior de 25 °C.

Fabricado por:

VALLÉE S/A – BRASIL

Montes Claros – Minas Gerais – Brasil.

Importado y distribuido por

Intervet S.A.

Av. Circunvalación del Club Golf Los Incas 134, Torre 2, OF. 1901, Santiago de Surco. Lima.

Bajo Licencia de Intervet International B.V., Mantener fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta médica.

USO VETERINARIO

Registro SENASA: F.F6.01.I.0016